常見問答
- 41許可證展延應於期滿前3至6個月內申請，若有效期間於申請展延期間到期，是否仍可製造或輸入？
- 42環境用藥原體經中央主管機關核准者，得轉讓之，轉讓是否包括販賣？其轉讓核准程序為何？是 否要逐批或逐案核准？
- 43申請輸入、製造環境用藥，何種情形不予核發許可證？
- 44許可證逾有效期間未展延而使用者，是否為製造、輸入偽造環境用藥？
- 45環境用藥原體轉讓之對象有何限制？
- 46若攜帶自用之環境用藥數量超過規定，該如何處理？
- 47環境用藥原體除製造業者取得輸入廠商之許可輸入外，是否可由販賣業者自行輸入？
- 48販賣業可否輸出環境用藥？
- 49國外客戶訂製一種尚未申請查驗登記之新配方環境用藥，是否仍須申請製造許可證後，始得製造該藥品？
- 50環境用藥原體經中央主管機關核准者，得轉讓之，其轉讓核准之對象是以業者（製造者或販業者） 或藥品為核准者？
- 51病媒防治業依規定可置放特殊環境用藥數量為何？
- 52何謂「調配」及「分裝」？
- 53環境用藥販賣業或病媒防治業可否執行環境用藥之分裝或調配作業？
- 54某公司因訂單太多，生產線一時無法趕製所有產品，可否委託其他公司代為製造？申請程序為何？
- 55病媒防治業經查獲有虛偽設置專業技術人員之情事，將受到何種處分？
- 56環境用藥販賣業負責人與專業技術人員可否同一人？
- 57環境用藥進口商是否也應設置專業技術人員？
- 58某超商店長期設櫃販賣環境用藥，部分產品之外包裝已損害，標示脫落，此等情事，將受到何種處分？
- 59一般環境用藥與特殊環境用藥銷售對象？
- 60一般民眾為何不可使用特殊環境用藥？
