常見問答
- 1何謂「環境用藥」？
- 2何謂「環境衛生用藥」？
- 3何謂「污染防治用藥」？
- 4何謂「環境用藥微生物製劑」？
- 5環境用藥依其使用濃度及使用方法分成哪些品類？
- 6何謂「環境用藥原體」？
- 7何謂「一般環境用藥」？
- 8何謂「特殊環境用藥」？
- 9何謂「環境用藥販賣業」？
- 10何謂「病媒防治業」？
- 11何謂「偽造環境用藥」？
- 12何謂「禁用環境用藥」？
- 13何謂「劣質環境用藥」？
- 14環境用藥之管理制度為何？
- 15環境用藥包括那些證照管理？
- 16環境用藥之主管機關為何？
- 17環境衛生用藥如不予妥善管制，會有什麼危害？
- 18如何管理環境衛生用藥之毒性，以防造成嚴重之危害？
- 19若以天然物質作為防治環境衛生害蟲者，是否屬環境用藥？
- 20環境用藥微生物製劑、污染防治用藥是否也分為環境用藥原體、一般環境用藥及特殊環境用藥，如何區分？
- 21環境用藥管理法第5條第1項第1款第1目所稱其他有害環境衛生生物，所指為何？
- 22一般環境用藥與特殊環境用藥有何區別？
- 23環境用藥管理第4條偽造環境用藥第4款，所含有效成分與核准不符者，經環保單位檢出其他有效成分或禁用成分，罪責歸屬？
- 24殺菌劑用於環境衛生與衛生單位有何區別？
- 25環境用藥若摻雜或抽換之成分，非為有效成分，則是否亦列入偽造環藥？
- 26同一類原體之有效成分可能因廠牌而異，如果有效成分高於核准之規格或其他廠牌之規格，是否仍是偽藥？
- 27環保署已公告之禁用環境用藥有那些？
- 28環境用藥副成分之含量與原申請核准不符者，是否屬劣質環境用藥？又其含量是否有容許誤差？
- 29何謂環境用藥有效成分及容許誤差範圍？
- 30個人是否可自行進口防蚊掛片、防蚊液等環境用藥產品？
- 31旅客或交通工具服務人員可攜帶少量自用環境用藥，係指多少量？種類為何？
- 32那些業者要申請販賣業執照？
- 33環境用藥製造業是否應於取得販賣業許可執照後，方可銷售環境用藥？
- 34環境用藥製造業者於公司或工廠所在場所以外之場所（如供應站）販賣自製之環境用藥，是否需申請販賣許可執照？
- 35某工廠使用未經查驗登記之環境用藥原體來製造已取得製造許可證之環境用藥，該廠將受到何種處分？其產品是否列為偽造環境用藥？
- 36許可證有效期滿前3至6個月可提出申請展延，超過前述期間，是否可再提出申請展延？
- 37環境用藥販賣業許可執照公司地址變更應如何辦理？
- 38基於國民健康之維護或環境生態之保護，經撤銷許可證惟若提出證實無此顧慮後，其許可證是否可續用，或另外提出申請案？
- 39環境用藥製造、輸入許可證之有效期間有多長？屆期應如何辦理展延？若逾期未辦理將受到何種處分？
- 40環境用藥販賣業是否可以申請環境用藥輸入查驗登記，以輸入環境用藥原體？
- 41許可證展延應於期滿前3至6個月內申請，若有效期間於申請展延期間到期，是否仍可製造或輸入？
- 42環境用藥原體經中央主管機關核准者，得轉讓之，轉讓是否包括販賣？其轉讓核准程序為何？是 否要逐批或逐案核准？
- 43申請輸入、製造環境用藥，何種情形不予核發許可證？
- 44許可證逾有效期間未展延而使用者，是否為製造、輸入偽造環境用藥？
- 45環境用藥原體轉讓之對象有何限制？
- 46若攜帶自用之環境用藥數量超過規定，該如何處理？
- 47環境用藥原體除製造業者取得輸入廠商之許可輸入外，是否可由販賣業者自行輸入？
- 48販賣業可否輸出環境用藥？
- 49國外客戶訂製一種尚未申請查驗登記之新配方環境用藥，是否仍須申請製造許可證後，始得製造該藥品？
- 50環境用藥原體經中央主管機關核准者，得轉讓之，其轉讓核准之對象是以業者（製造者或販業者） 或藥品為核准者？
- 51病媒防治業依規定可置放特殊環境用藥數量為何？
- 52何謂「調配」及「分裝」？
- 53環境用藥販賣業或病媒防治業可否執行環境用藥之分裝或調配作業？
- 54某公司因訂單太多，生產線一時無法趕製所有產品，可否委託其他公司代為製造？申請程序為何？
- 55病媒防治業經查獲有虛偽設置專業技術人員之情事，將受到何種處分？
- 56環境用藥販賣業負責人與專業技術人員可否同一人？
- 57環境用藥進口商是否也應設置專業技術人員？
- 58某超商店長期設櫃販賣環境用藥，部分產品之外包裝已損害，標示脫落，此等情事，將受到何種處分？
- 59一般環境用藥與特殊環境用藥銷售對象？
- 60一般民眾為何不可使用特殊環境用藥？
